俄罗斯注册世界首款新冠疫苗，其他国家疫苗还有多久？

1. 俄罗斯注册世界首款新冠疫苗，其他国家疫苗还有多久？

其他国家新冠疫苗研制成功的时间仍是未知数。2020年8月11日，俄罗斯注册了世界首款新冠疫苗。但注册并不意味着该疫苗确实有效，在预防新冠的问题上人们还有很长的路要走。目前走在新冠疫苗研发最前列的依然是中国和美国，世界范围内已有6种新冠疫苗处于临床第三阶段，其中3种属于中国、2种属于美国、1种属于英国。但这些疫苗能否顺利问世，还需要等待第三阶段临床实验的结果。若三期临床试验证明该疫苗确实有效，且不会产生严重的副作用，那么该疫苗方可正式投入使用。据目前的情况来看，中国很有可能成为第一个成功研制出新冠疫苗的国家，具体原因如下：

一、研究团队众多自新冠疫情发生之后，我国的科研团队在研发新冠疫苗的路上分秒必争。中科院微生物研究所、北京生命科学研究院以及各大医药公司都在对新冠疫苗进行研究。多团队提供了不同的疫苗研发思路，这大大提升了新冠疫苗研制成功的概率。

二、研究热情高涨研究新冠疫苗乃是民心所向。如果能够成为全世界第一个研制出新冠疫苗的国家，这将对我国产生非常深远的影响。中国人有强烈的民族荣誉感，医学专家们在疫苗的研究中也会投入更高的热情。

三、国内局势稳定目前，中国是为数不多控制住新冠疫情的国家之一，国内稳定的局势为新冠疫苗的研发提供可靠的保障。为了控制疫情传播，中国采取了强有力的各项措施。这使得疫情相关的科学家有更多的精力投入到疫苗的研制。
你认为中国会成为世界上首个研究出新冠疫苗的国家吗？欢迎在评论区留下你的看法

2. 俄罗斯研发的新冠疫苗可以有效防疫多长时间？

     关于新冠病毒，人们现在都非常担心的一个病毒，但是随着病毒的发展很多国家都在精心研制病毒。但是近日俄罗斯的病毒疫苗研制让人们纷纷议论。俄罗斯总统在8月11日表示他们国家的疫苗已经可以使用，并且已经注册。他还表示已经在自己其中一个女儿身上使用。他还与记者和同事分享了关于自己女儿接种疫苗的经过。他说第一次接种疫苗后她的体温一度升高到38度，第二天也仍稍高于37度，第二次注射以后体温又有少许升高，之后不再有其他反应，并且现在“感觉良好”。

    此前俄罗斯卫生部副部长格雷德涅夫就曾表示，将在8月12日注册首款疫苗，并且会优先向医护人员和老年群体提供。俄罗斯卫生部长穆拉什科称，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作，所有费用都会由国家预算覆盖。但是，据世界人所知所有的疫苗都是要经过三期的疫苗实验才能够注册使用并且大量生产。所以这次所表示的，在8月12日就要注册生产的疫苗引起了很多人的议论，并且没有被绝大多数人看好。

     我们都知道疫苗是灭活的病毒，注射人体体内可以使自身产生相应抗体，从而使自己不会再感染病毒。但是如果病毒变异的话，这样的疫苗就会失去效果了。而且，俄罗斯此次的病毒疫苗虽说研发成功，但是并没有充分的临床试验，所以准确的说俄罗斯这款疫苗并不能完全保证能够有效多长时间。

     虽说现在疫苗对此次疫情来说是非常重要的，但是这是关于人们生命的重大事件，我们不能存在侥幸心理，要认真完成所有研发步骤。也许俄罗斯这次对自己的疫苗信心满满，但还是应该做好一切不测副作用的准备。

3. 俄国的新冠疫苗已注册，俄国接种新冠疫苗的人多吗？

     自新冠病毒爆发以来，疫苗就成了各国所关注的焦点，今日，俄总统普京宣布俄罗斯已成为世界上第一个注册新冠疫苗的国家！预计此次接种人数会囊括6大洲，人数将会是历史最高！
      俄罗斯计划先为国家领导人员接种，以尽快恢复国家的运作能力。据了解:普京女儿已经接种疫苗，除刚开始体温偏高以外其余情况已经恢复正常。预计10月，俄罗斯将会进行大规模的疫苗接种活动，主要服务对象为普通民众。
  俄罗斯先现已收到约10亿份来自各国的新冠疫苗订单。对俄罗斯来说如何在规定时间内生产出足够数量的疫苗，满足自身和客户的需要，已经成为最重要的事情了。为什么俄罗斯会在中美大国疫苗研究中脱颖而出？
其实，这是一种‘改良’疫苗，是根据‘中东呼吸综合征症’改良而来。它已5年前研发出来的埃博拉疫苗为基础，是一种腺病毒载体疫苗，实验基础早已存在，所以俄罗斯的疫苗会问世得这么快！
那么，疫苗的安全性又如何得到保证呢？据了解，这种疫苗是一种“早产”疫苗，它还没有完成第三段测试，也就是大规模临床实验也就是大规模临床实验
       这是检验疫苗安全性、会产生的副作用的重要手段，而俄罗斯疫苗仅仅通过了在多种动物身上进行安全性和有效性的实验，以及两组志愿者身上进行了临床实验！就十分匆促的注册疫苗以“边使用，边观察”的方法进行第三段！
      需要关注的是，俄罗斯除了加速研发安全有效的疫苗之外，不久之后如何公平分配将成为头等艰巨的任务！
   

4. 新冠疫苗的免疫有效期多久

新冠疫苗有效期是多久 需要打第三针强化吗，目前可以确定的是，新冠肺炎疫苗的有效期至少是半年，因为开发的时间只有半年。作为一种新的疫苗，我们可以听专家家的说法:随着时间的推移，无论什么样的疫苗，抗体都会下降。张文宏说，但世界上的感染仍在继续。像美国这样的国家超过10%。接种过疫苗的人仍然要面对流行世界的病毒。所以最终是否重复接种疫苗取决于今年接种疫苗后，第二年年底再进行评估。有多少人接种疫苗后复发，第二年如果没有复发，他们可能会等待。等到第三年，看看有多少人复发。接种疫苗的人开始普遍复发，这是一个节点。

新冠状病毒疫苗有效期多长？新冠状病毒疫苗需要第三针加强吗？
　　病毒越来越强，很多人担心新冠肺炎疫苗如果不跟随病毒变强，保护效果可能达不到，所以现在大家都在关心是否需要接种第三针。据央视财经8月21日报道，中国工程院院士钟南山20日表示，根据广州疫情的研究，国产灭活疫苗对德尔塔毒株有保护作用，整体保护率接近60%，中度症状保护率70%，对重症患者的保护率达到100%。针对疫苗接种后免疫功能是否会下降，钟南山列举了以色列和美国的相关数据。以色列是世界上疫苗接种率最高的国家，早期辉瑞疫苗的保护率达到95%，但半年后降到39%。钟南山指出，mRNA疫苗的有效率可以维持半年。美国确诊数量8月反弹。钟南山估计疫苗的保护率通常在接种半年后就会下降到德塔和德塔。
　　所以，真的有必要打强化针吗？
　　据钟南山介绍，目前接种灭活疫苗和mRNA疫苗(2剂)6个月后，各国都在实践。据国内最新研究资料显示，接种第二剂疫苗后6个月再注射一剂强化针，抗体水平可提高10倍以上，接种后6个月仍保持较高水平。钟南山指出，这似乎是一种很有希望的增强免疫力的方法，但他也强调，目前国外接种mRNA疫苗后增强免疫力的数据尚未统计，国内接种强化针在现实世界中的保护效果还有待进一步证明。

5. 俄罗斯首款获注册新冠疫苗，有何特点？

俄罗斯首款获注册新冠疫苗，有何特点？ 俄罗斯这次获得注册的新冠疫苗据说疫苗的免疫力能够达到2年，在临床试验中显示出高效率和安全性，所有志愿者都产生了抗体，并且没有出现严重的副作用。俄罗斯总统普京的一个女儿已经接种了这种疫苗，表示感觉很好。但是由于未做三期临床实验， 还不可能确切地知道疫苗是否能提供免疫保护力。
俄罗斯总统普京在8月11日发布了首款新冠疫苗注册成功的消息， 据普京介绍这款疫苗非常有效，能够形成稳定的免疫力并且已通过所有的检查，这款疫苗会在最短时间内进行大规模生产。并且普京的一个女儿已经接种了这种疫苗，目前感觉很好。但是卫生组织对这款疫苗的安全性发出警告，因为这款疫苗没有经过三期临床试验，这就无法确知这款疫苗能达到百分之多少的有效保护率，以及是否会导致一些小概率的严重不良反应。

俄罗斯注册的这款疫苗之所以这么快就是因为跳过了第三期临床试验， 而疫苗的最终安全性是无法确定的。如果疫苗正式投入生产就意味着成千上万的健康人都将接种，而三期临床主要是在流行的人群中、流行的区域中，观察疫苗是否能够防止人感染，获得疫苗保护率的数据；完成三期临床是疫苗最终研发成功最为关键的指标。而俄罗斯直接开始量产是很危险的。

 现在国际上很多专家纷纷表示，没有第三期临床试验的这款疫苗，缺失的是一个极其重要的流程，而俄罗斯缺失这一重要试验，很可能存在偷工减料的情况，留有极大的安全隐患。 甚至俄罗斯国内一些公共部门的工作人员也对这款疫苗的安全性表示怀疑。

6. 在接种新冠疫苗后，疫苗的有效期是多久？

目前，我市正在大力推广大规模新冠肺炎疫苗疫苗接种。同样是新冠肺炎/克洛克-0/。一针二针三针的疫苗有什么区别？接种率多少才能真正构建群体免疫屏障...5月25日，市疾病预防控制中心用新冠肺炎疫苗，对群众对疫苗接种的质疑进行了解答。

新冠肺炎疫苗仅六个月？疾控中心回答！

问:对于一针、二针、三针的疫苗有什么区别？如何选择？

答:疫苗注入的区别取决于其原理和技术路线。一般来说，腺病毒载体疫苗注射一次，灭活疫苗注射两次，重组蛋白疫苗注射三次。总的来说，它们的保护率基本相同，尤其是对于重症，可能会有副作用的差异。目前建议可以随便玩。下半年，疫苗会有很好的互补应用。比如你有出国任务，没时间打两三针的时候可以选择疫苗打一针。老年人副作用比较多，可以选择重组蛋白疫苗和灭活蛋白疫苗混合使用。如果不是因为安全要求，只是因为保护率，这三种类型的疫苗的保护率基本相同，就没有必要刻意要求更换。

问:为了真正建立群体免疫屏障，新冠肺炎疫苗的接种率是多少？

答:为了阻断一种传染病的有效传播，人群中有免疫力的人群比例有多高？主要看病毒或者细菌的传播能力。我们称之为基本繁殖数(R0)。直观来说就是一个感染者可以感染多少易感人群。这个数字越大，病毒的传播能力越强。建立群体免疫屏障的接种率可按“(1-1/R0)×100%”计算。R0是一种可以感染几个人的病毒携带者。虽然研究数据不同，但新冠肺炎R0值大致为3。根据这个公式，66%的人需要接种疫苗才能建立免疫屏障。因为疫苗的保护率不是100%，所以需要给80%-85%的人注射疫苗才能建立群体免疫屏障。

问:在年内实现群体免疫屏障的基础是什么？

答:实现群体免疫屏障的时间取决于两个因素，一个是是否有足够的疫苗供给，另一个是接种率，这取决于人们接种的意愿。到年中，中国的疫苗产能将基本达到峰值，下半年疫苗的供应量将大幅增加。有了充足的疫苗和较高的接种速度，我国的群体免疫屏障的建立可以在今年剩下的六个月内完全实现。

问:新冠肺炎疫苗能对付印度突变株吗？

答:相关企业和研究机构对印度变种人进行了研究。初步研究结果表明，我们现有的疫苗可以保护印度突变体。

问:病毒变异后，原来的疫苗还起作用吗？

答:不白打，就建立基础免疫。接种后，新冠肺炎疫苗将为接种者建立新冠肺炎的基本免疫。即使有一天病毒变异出了现有的疫苗，之前的注射也不会白费。现有的突变体只能部分降低疫苗的保护效率，对轻度病例的保护效率降低一般，而对重度病例的疫苗的保护效率仍然比较高。

问:根据新冠肺炎疫苗的疫苗接种指南，两剂新冠肺炎灭活疫苗的最佳间隔在8周以内。如果第二剂疫苗接种超过8周，是否无效？

答:接种新冠肺炎疫苗，有一个一般原则，也就是说，如果疫苗，需要给2剂和3剂，两剂之间是有间隔的。通常是按照程序间隔来做的。如果超过或延长这一时间间隔，随后的疫苗接种将有效。对于新冠肺炎失活疫苗，我们要求在8周内完成。如果第二针与第一针间隔超过8周，则无需再植或重新开始接种。因此，如果超过8周，就足以弥补缺失的剂量。提醒公众，第二剂灭活疫苗应按要求在8周内接种。

问:“注射新冠肺炎疫苗”后反应越强，免疫效果越好”是真的吗？

答:副作用与疫苗产生的免疫反应没有直接关系。强烈的副作用并不意味着强烈的免疫刺激。是否有副作用与身体素质有关，比如过敏体质的人副作用更强。总的来说，副反应的总发生率相对较低，但疫苗的保护率在80%以上，也说明两者之间没有必然的关系。

问:最近排队接种疫苗疫苗的人数明显增加。有的人反映急着打疫苗，有的人觉得打完第一针很难打第二针。我该怎么办？

答:预计7月左右将达到疫苗的峰值容量，7月后这种情况会有所缓解。除了生产力因素，我国疫情的变化也会改变疫苗接种节奏。比如国家会给当地疫区分配更多的疫苗，但只会产生短期影响。最终会有足够的疫苗用于接种。希望大家都有积极的接种态度，但不要太担心。按照国家疫苗疫苗接种计划，我们有足够的时间和空间构建群体免疫屏障。

问:新冠肺炎/克洛克-0/仅在6个月内有效吗？第一波疫苗接种已经六个多月了。我该怎么办？

答:任何一种疫苗免疫最终都会消退。一般来说，6个月后会明显消退，新冠肺炎疫苗也有类似现象。因此，有必要密切跟踪高危人群的免疫力下降情况，并及时给予强化注射。但据观察，大多数人的免疫力消退后，体内仍有大量的免疫记忆细胞，会对病毒攻击产生高强度的反应，起到一定的保护作用。相关研究正在进行，我们会及时给不同风险的人打疫苗。此外，随着全球疫情的快速变化，我们也可以选择当时流行的变异株的疫苗进行免疫增强。

问:接种新冠肺炎疫苗，不需要戴口罩做核酸检测。这个说法靠谱吗？

答:这个说法不可信。接种新冠肺炎疫苗，整个过程后，不能立即产生有效抗体，产生有效抗体需要14天左右。另外，任何疫苗的保护作用都不能达到100%，少数人即使接种了疫苗也可能因为个体差异而无法在体内产生有效的抗体；在群体免疫屏障建立之前，新冠肺炎病毒很容易在人群中传播。如果不采取个人防护措施，还是有感染的可能，还需要核酸检测。

我想提醒大家，疫苗接种疫苗不是万无一失的，人身保护一定不能放松。一定要继续勤洗手，勤通风，戴口罩，遵守“一米线”等日常防护措施。人身保护仍然是有效的预防措施。

问:许多人认为病例太少，没有必要接种新冠肺炎疫苗。这样对吗？

答:这个说法不对。虽然现在在对抗新冠的战斗中取得了阶段性胜利，感染人数居世界前列。正因为如此，大部分人对新冠肺炎没有免疫力，一般容易受新冠肺炎影响。感染发作后，有些人会病情危重，甚至死亡。接种疫苗疫苗是预防传染病最经济有效的手段。接种疫苗疫苗，一方面可以获得免疫力，有效降低感染、发病、重疾、死亡的风险；另一方面，每个人都应该尽快接种疫苗疫苗，这样可以尽快建立群体免疫屏障，阻断新冠肺炎病毒的传播。

疫苗的副反应取决于工艺，传统技术路线灭活的疫苗安全性很好，蛋白疫苗。病毒载体疫苗使用多年，其副反应完全在安全可接受范围内。

问:接种疫苗疫苗会导致疾病吗？

A: 疫苗制剂本身不会致病。疫苗引起的疾病非常少，通常在接种减毒活疫苗疫苗时发生，发病率控制在100万以下。现在使用的新冠肺炎疫苗没有减毒活疫苗疫苗，所以疫苗制剂本身不会引起疾病。

7. 新冠疫苗的免疫有效期多久？

新冠疫苗有效期是多久 需要打第三针强化吗，目前可以确定的是，新冠肺炎疫苗的有效期至少是半年，因为开发的时间只有半年。作为一种新的疫苗，我们可以听专家家的说法:随着时间的推移，无论什么样的疫苗，抗体都会下降。张文宏说，但世界上的感染仍在继续。像美国这样的国家超过10%。接种过疫苗的人仍然要面对流行世界的病毒。所以最终是否重复接种疫苗取决于今年接种疫苗后，第二年年底再进行评估。有多少人接种疫苗后复发，第二年如果没有复发，他们可能会等待。等到第三年，看看有多少人复发。接种疫苗的人开始普遍复发，这是一个节点。

新冠状病毒疫苗有效期多长？新冠状病毒疫苗需要第三针加强吗？
　　病毒越来越强，很多人担心新冠肺炎疫苗如果不跟随病毒变强，保护效果可能达不到，所以现在大家都在关心是否需要接种第三针。据央视财经8月21日报道，中国工程院院士钟南山20日表示，根据广州疫情的研究，国产灭活疫苗对德尔塔毒株有保护作用，整体保护率接近60%，中度症状保护率70%，对重症患者的保护率达到100%。针对疫苗接种后免疫功能是否会下降，钟南山列举了以色列和美国的相关数据。以色列是世界上疫苗接种率最高的国家，早期辉瑞疫苗的保护率达到95%，但半年后降到39%。钟南山指出，mRNA疫苗的有效率可以维持半年。美国确诊数量8月反弹。钟南山估计疫苗的保护率通常在接种半年后就会下降到德塔和德塔。
　　所以，真的有必要打强化针吗？
　　据钟南山介绍，目前接种灭活疫苗和mRNA疫苗(2剂)6个月后，各国都在实践。据国内最新研究资料显示，接种第二剂疫苗后6个月再注射一剂强化针，抗体水平可提高10倍以上，接种后6个月仍保持较高水平。钟南山指出，这似乎是一种很有希望的增强免疫力的方法，但他也强调，目前国外接种mRNA疫苗后增强免疫力的数据尚未统计，国内接种强化针在现实世界中的保护效果还有待进一步证明。

8. 俄首个注册新冠疫苗被命名为什么？接种后可免疫多久？

       俄罗斯第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIK V），并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年。在11日早些时候，俄罗斯总统普京透露，俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册，而且自己的女儿已经率先接种。他在一场政府会议上向研发人员表示了感谢，并表示希望疫苗能够尽快进入量产阶段，由此可见，俄罗斯的疫苗已经取得了进展。

       世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇11日在日内瓦举行的网络新闻发布会上表示：“我们正与俄罗斯卫生部门保持密切联系，正在就世卫组织可能对其疫苗进行资格预审进行讨论。任何疫苗的资格预审，都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。”值得注意的是，尽管俄罗斯在极短时间内完成了新冠病毒疫苗的研发，但是却跳过了一个十分关键的步骤：第三期临床试验。这款疫苗刚刚完成二期临床试验就已“抢跑”。此外，研究人员尚未公布任何实验数据，目前尚不清楚这种疫苗的有效性和安全性。作为对比，中国是全球首个进行新冠疫苗三期临床试验的国家，但至今仍在等待实验结果。

        虽然俄罗斯疫苗刚刚完成二期临床试验就已“抢跑”，但是这款疫苗的适用性、安全性仍然需要观察，对于用药一定要谨慎，当然我们也希望能够尽早的得到新冠病毒的疫苗，全世界都在期盼着，毕竟有些地区的疫情还在爆发，奋战在一线的医务人员和研发人员都在期盼着这一天的到来。